兩岸將就醫(yī)藥品安全管理及研發(fā)建立合作機制

　　根據(jù)兩岸兩會最新簽署的《海峽兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生合作協(xié)議》，兩岸將就醫(yī)藥品的非臨床檢測、臨床試驗、上市前審查、生產(chǎn)管理、上市后管理等制度規(guī)范，及技術標準、檢驗技術與其他相關事項，進行交流與合作。

　　在品質(zhì)與安全管理方面，雙方同意就非臨床試驗管理規(guī)范（GLP）、臨床試驗管理規(guī)范（GCP）及生產(chǎn)管理規(guī)范（GMP）的檢查，不良反應及不良事件通報、處置與追蹤，偽、劣、禁及違規(guī)醫(yī)藥品的稽查并交換資訊及追溯其來源等兩岸醫(yī)藥品事項，建立合作機制。

　　在協(xié)處機制方面，雙方同意建立兩岸重大醫(yī)藥品安全事件協(xié)處機制，妥善處理措施包括：緊急磋商，交換相關資訊；采取控制措施，防止事態(tài)蔓延；提供實地了解便利；核實發(fā)布資訊，并相互通報；提供事件原因分析，及時通報調(diào)查及處理結(jié)果；督促應負責的廠商及其負責人妥善處理糾紛，并就受損害廠商及消費者權益的保障，給予積極協(xié)助。

　　在標準規(guī)范協(xié)調(diào)方面，雙方同意在醫(yī)藥品安全管理公認標準（ICH、GHTF等）的原則下，加強合作，積極推動雙方技術標準及規(guī)范的協(xié)調(diào)性，以提升醫(yī)藥品的安全、有效性。在上述基礎上，進行醫(yī)藥品檢驗、審批（查驗登記）及生產(chǎn)管理規(guī)范檢查合作，探討逐步采用對方執(zhí)行的結(jié)果。

　　在臨床試驗合作方面，雙方同意就彼此臨床試驗的相關制度規(guī)范、執(zhí)行機構(gòu)及執(zhí)行團隊的管理、受試者權益保障和臨床試驗計劃及試驗結(jié)果審核機制等，進行交流與合作。在符合臨床試驗管理規(guī)范（GCP）標準下，以減少重復試驗為目標，優(yōu)先以試點及專案方式，積極推動兩岸臨床試驗及醫(yī)藥品研發(fā)合作，并在此基礎上，探討逐步接受雙方執(zhí)行的結(jié)果。

　　協(xié)議所稱醫(yī)藥品，指藥品、醫(yī)療器材、保健食品（健康食品）及化妝品，不包括中藥材。

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