臺灣甲流疫苗人體試驗(yàn)9月展開 完整報告11月出爐

　　中國臺灣網(wǎng)8月27日消息　臺灣甲型H1N1流感疫苗人體試驗(yàn)將于9月中正式展開，樣本數(shù)擴(kuò)增到350人，涵蓋1歲以上各年齡層，200位成人與150位兒童青少年，完整報告預(yù)計(jì)11月中出爐。

　　據(jù)臺灣媒體報道，臺灣國光生技公司研發(fā)長何美鄉(xiāng)表示，目前三項(xiàng)動物實(shí)驗(yàn)已完成一項(xiàng)，免疫性與季節(jié)性流感疫苗類似，預(yù)計(jì)9月10日完成。若一切順利，預(yù)計(jì)受試者將于9月25日接種第一劑，10月16日接種第二劑，完整報告將在11月12日出爐。

　　該項(xiàng)人體試驗(yàn)將委托臺灣數(shù)家醫(yī)學(xué)中心進(jìn)行，主持人之一的臺大醫(yī)院小兒感染科主任黃立民表示，如果受試者抗體經(jīng)過一定程度稀釋后，仍能抑制病毒凝集紅血球的能力，就代表疫苗有效。

　　甲型H1N1流感病毒感染細(xì)胞的第一步，就是讓紅血球凝集在病毒周圍，在試管中，血液會變得黏稠，有如豬血糕一般。如果受試者血中抗體經(jīng)稀釋40倍后，還能使流感病毒喪失凝集紅血球的能力，代表疫苗激發(fā)的抗體濃度足夠。抗體濃度越高，疫苗效果越好。

　　黃立民表示，參與人體試驗(yàn)的志愿者必須排除對雞蛋或疫苗過敏、重大疾病和感冒者。（高斯斯）