身懷“熊貓血” 愿做“熊貓俠”

　　大洋網訊 “廣東陸河縣Rh陰性B型血求助。患者女，20周歲，B型Rh陰性血，單次需用血1000ml，病人現住在廣東省陸河縣人民醫院。信息已核實，敬請方便獻血的B型Rh陰性血朋友與我們聯系。中國稀有血型聯盟3月1日發布。”

　　3月1日晚，在記者的朋友圈里，一個微信名為“熊貓血吳建”的朋友發布了這條消息。類似這樣急尋熊貓血的消息，幾乎每天都會被發出來。

　　記者了解到，“中國稀有血型聯盟”成立于2004年，目前已在廊坊市民政局注冊為社會非營利性組織，協會現有遍布全國的4萬余名“熊貓俠”，他們平時積極無償獻血，遇到緊急狀況，還會共同趕赴援助，并拒絕患者的饋贈。這群“熊貓俠”的口號是：“當別人需要的時候，我可以站出來。”

　　所謂“熊貓血”，即Rh陰型血的總稱。其中又可分為：Rh陰性A型，Rh陰性B型，Rh陰性O型和Rh陰性AB型。在中國，擁有Rh陰型血的人約占總人口的0.34%，而其中又以擁有Rh陰性AB型血的人最少，約占0.034%。

　　28歲的吳建告訴記者，2009年他在唐山讀大學時，因為在獻血車上第一次無償獻血，才知道自己身上流的竟是Rh陰性A型“熊貓血”。

　　從懵懂少年到“熊貓俠”

　　“血站當時是短信通知我的。”吳建說，那時他突然意識到自己原來是一個“稀有物種”。出于本能的好奇，讓他開始上網查詢“熊貓血”的相關知識。

　　“我從小都很正常，沒感到身體有什么異樣，最初就是想在網上查一下，這種血型對身體會不會有影響，會不會遺傳。后來我了解到，自己和正常人其實沒有什么不同。后來，自然而然就找到了‘中國稀有血型聯盟’的網站。”2010年，吳建成為了“中國稀有血型聯盟”的志愿者，每年他都會定期去血站，捐獻身體內寶貴的血液。

　　大學畢業后，吳建回到老家保定工作，婚后也已經有了兩個孩子。至今為止，吳建已經累計捐獻了3600ml“熊貓血”，為此他還受到了保定血站的表彰。但吳建卻謙虛地表示，自己的無償獻血量和其他群友比都是“小巫見大巫”。

　　吳建的微博目前有18萬粉絲，每當收到了有Rh陰型血患者急需血液的消息，他就會轉到自己的微博和微信發布。而由“熊貓血”攜帶者組建的微信大群，他也加了好多個。

　　除了定期到當地血站獻血，吳建已執行了四五次“突發任務”，當收到需要緊急輸血的病患消息時，包括他在內的“熊貓俠”會從全國各地趕赴病患所在地支援，吳建說，為了保證患者有足夠的供血，他們一般會多去一些人，以備萬一。

　　對于吳建如此積極的獻血行為，妻子一開始還有些不理解，但自從她看到那些急需“熊貓血”患者的消息后，她選擇站在丈夫的身后支持他的善舉。

　　從一開始的好奇，到如今的主動無償捐獻，吳建說，只要他的血能夠幫助到那些有需要的人，他就會感到無比的快樂。

　　建網站募得4萬熊貓俠

　　中國稀有血型聯盟成立于2004年。小龍是它的創始人，但他并非熊貓血攜帶者，他告訴記者，當初成立這個組織，源自一次內心的震撼。

　　2003年時，還在北京做互聯網的他看到了一則新聞，一位年輕的白血病女患者由于身上流的是Rh陰型血，找不到供血者。這則新聞讓小龍的內心久久不能平靜，他隨后開始查詢“熊貓血”的相關知識，在查詢過程中又看到了類似的“熊貓血”求助信息。

　　因為一直在鉆研互聯網技術，小龍決定利用網絡把全國的Rh陰型血攜帶者聚集起來，于是，在2004年他創建了“中國稀有血型聯盟”網站，通過網絡論壇發帖的方式，讓更多熊貓血攜帶者看到信息。之后隨著網絡傳播渠道的演變，微信、微博又成了聯盟發展志愿者的主要溝通工具。

　　越來越多來自全國各地的“熊貓血”志愿者加入進來。據小龍粗略統計，聯盟目前已經募得了4萬余名“熊貓俠”；僅僅去年上半年，他們就收到Rh陰型血患者超過400次的求助。為了提高效率，小龍還把志愿者按地域進行分組，以保證患者能得到最快的治療。

　　堅決不收患者一分錢

　　“聯盟建立之初，我就向志愿者明文規定，所有的獻血都是無償的，同時我們也拒絕患者家屬送來的任何形式的費用。”

　　“熊貓俠”們多年的義舉，讓小龍非常感動。這些緊急救援中，讓他印象最深的，是前年挽救一位Rh陰性AB型血孕婦的故事。

　　小龍告訴記者：“Rh陰性AB型血是‘熊貓血’中的‘熊貓血’，經過聯盟的多年招募，我們也只有1000多人攜帶這種血型。這位女患者是唐山人，從小就患有血小板無力癥和毛細血管擴張癥，來到北京準備生產。但醫生說，患有這種疾病的人按理是不能懷孕的，因為一旦懷孕，在生產時就會有很大的風險。于是，我找遍了群里Rh陰性AB型血的‘熊貓俠’，很快，北京的醫院里就聚集了六七十個能輸血的‘熊貓俠’，大家都毫不猶豫地伸出援手。”

　　小龍說，在眾人的努力下，這位孕婦在術后有了充足的血液供應，最終也成功誕下了一個小寶寶，母子平安。“在我們聽到孩子的哭聲時，我們所有人的臉上都露出了燦爛的笑容。”小龍說。

　　如今，為了讓稀有血型聯盟平穩發展，小龍每年都會參加眾多網絡平臺主辦的公益節。通過介紹自己的項目，每年可以獲得四五萬元善款。

　　小龍介紹，這些善款將用于為人們免費檢測血型、捐助特別困難的患者，有時也用于報銷遠程協助過程中“熊貓俠”們的路費。“我們在一起，就會了不起，我們就是要讓稀有的血型不再稀有。”

　　文、圖/廣報全媒體記者武威